【文/观察者网 张晨静】在欧盟“疫苗护照计划”正式生效之际，当地时间7月1日，世界卫生组织（WHO）发布声明呼吁，在各国决定允许让已接种疫苗旅客入境时，任何被世卫组织批准紧急使用的新冠疫苗都应该获得承认。声明并没有直接点名欧盟。
包括中国的科兴和国药两款灭活新冠疫苗，此前均已获得世卫组织的认证，但目前大多数欧美国家尚未予以承认。美联社认为，世卫组织发的这一声明将挑战西方国家，让它们扩大对中国疫苗的接受度。
美媒报道截图
当地时间7月1日，欧盟“电子疫苗护照”正式生效，该护照将允许欧盟成员国的居民在完成疫苗接种的前提下更自由地出行。《纽约时报》报道称，这对希望提振旅游业的国家来说是一个期待已久的里程碑，但同时也在“认可疫苗资格”上造成了一定的摩擦。
截至目前，欧盟“疫苗护照计划”中仅承认欧洲药品管理局（EMA）批准的疫苗，也就是辉瑞、莫德纳、强生以及英国生产的阿斯利康四种。而除了这些疫苗外，世卫组织早前还紧急批准了中国国药和科兴的灭活疫苗。
在欧盟“疫苗护照计划”生效的同一天，世卫组织发布声明敦促“所有国家、地区和地方政府”，在决定谁可以旅行或参加活动时，应认可所有接种过世卫组织紧急批准的疫苗人士。
声明中没有直接点名欧盟，但警告说只认可部分世卫组织紧急批准的疫苗，将会造成双重体系，进一步扩大全球疫苗差距，加剧疫苗分配不均等情况。
声明还谴责说，这样的举措会削弱人们对已证明安全有效的疫苗的信心。且在全世界都在努力恢复商业、贸易和旅游之际，无论是精神上还是结果上都将适得其反。
最后，世卫组织还对那些在旅行时，承认所有WHO认证疫苗的国家予以赞扬，称这显示出了其对公平和安全的承诺，并呼吁其他国家和地区效仿。
世卫组织声明截图
美联社报道指出，欧盟5月曾表示，容许个别成员国自行决定是否承认其他疫苗，包括俄罗斯疫苗。目前欧洲药品管理局正在审查中国科兴和国药疫苗的紧急使用申请，但尚未有明确的时间表。
报道还特别提到中国的两款疫苗是灭活疫苗，而西方国家的四款疫苗是采用新技术制成的mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗。报道认为，世卫组织的这一呼吁可能挑战西方国家，让它们扩大对中国疫苗的接受度。