“在前一段时间香港疫情暴发中也可以看到，灭活疫苗对重症和死亡，特别是六十岁以上的人群，具有明显的保护效果。所以，原有疫苗仍然是有效的，”张云涛称。
不过，张云涛指出，奥株疫苗的临床试验并不是作为新冠疫苗的第四针设计的。
“我国新冠灭活疫苗的免疫程序是两针次的全程免疫+第三针的加强免疫。此次临床试验在已接种两针和三针新冠灭活疫苗的人群和未接种新冠疫苗的人群中观察接种奥株疫苗之后的安全性和免疫原性。在获得临床研究数据后，将评估后续最佳接种方案，”张云涛对《环球时报》记者表示。
随着奥密克戎逐渐成为主要流行毒株、所致感染者数量不断攀升，有关奥密克戎“不致死”、“零重症”、是“大号流感”等说法也一度甚嚣尘上。
张云涛强调，奥密克戎不是“大号流感”，其具有传播速度快、传染率高、隐匿性强的特点，已经在我国上海、北京、吉林等多地引起局部疫情。奥密克戎的传播能力是德尔塔毒株的3至4倍，每一个奥密克戎BA.2毒株感染者可以传染12人。相较于此前的变异毒株，奥密克戎毒株变异的区域更大，与原始毒株相比已经在很大程度上“面貌”不一样。
因此，面对奥密克戎变异株，此前各条技术路线研发的新冠疫苗和抗体治疗药物的有效性都在不同程度上出现下降。为了更好进行疫情防控，在新的形势下，研发奥密克戎疫苗非常必要。
4月12日，中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款奥株新冠病毒灭活疫苗获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，并于4月13日获得香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥株新冠病毒灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件。
4月29日，中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款奥株新冠病毒灭活疫苗及国药中生生物技术研究院/新型疫苗国家工程研究中心研发的重组蛋白新冠疫苗，共计三款奥株新冠疫苗获阿联酋阿布扎比卫生部临床试验批件。这是中国生物奥株新冠疫苗国际多中心临床试验的重要进展。
5月1日，中国生物北京生物制品研究所奥株新冠疫苗在空白人群中的临床研究在浙江杭州正式启动。中国生物奥株新冠疫苗就此成为全球首支进入临床试验的奥株新冠病毒灭活疫苗。
“从目前涉及的临床范围来看，奥株疫苗的禁忌症和第一代灭活疫苗一致，没有其它特殊事项。但在第一代疫苗广泛使用以后，中国生物已经在糖尿病、高血压、艾滋病、自身免疫缺陷性疾病和脏器损伤人群中，相继开展相应的临床研究，未来禁忌症应该会逐渐减少。”张云涛补充道。