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【环球时报-环球网报道记者 赵觉珵 冷舒眉】国内达成20亿剂次的新冠疫苗接种量已近在咫尺，免疫屏障的构建预计也将在不久后完成。在这种情况下，近期全国多地出现的德尔塔变异毒株让“是否应该开展加强针接种”的话题受到热议。国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛23日在接受《环球时报》等媒体采访时表示，在国内和阿联酋进行的临床研究显示，中国生物灭活疫苗加强针的安全性良好。在国内实现“应接尽接”、形成免疫屏障后，可以择期开展加强针接种。
据张云涛介绍，国药集团中国生物灭活疫苗日前已在国内完成18岁以上人群与3-17岁人群的加强针Ⅰ/Ⅱ期临床试验，三针疫苗按照0、28、56天程序接种。整体研究结果显示，该疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。此外，中国生物灭活疫苗于今年6月在阿联酋也启动了加强免疫试验，同样显示出良好的安全性，免疫原性的结果正在监测过程中。
国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛 图源：视觉中国
去年12月30日，国药集团中国生物北京公司研制的新冠灭活疫苗获批附条件上市，随后在国内展开大规模接种，最早一批接种者完成免疫程序至今已超过6个月。张云涛告诉《环球时报》记者，从目前的数据来看，无论采用何种技术路线，针对新冠病毒的疫苗，接种半年左右抗体水平都会下降。综合各类数据看，接种中国生物灭活疫苗两针6个月后，体内的抗体水平出现下降趋势。
作为全球最早开展新冠疫苗大规模接种的国家，以色列近期发现，其使用的辉瑞疫苗保护效力自6月初开始出现明显下降。该国卫生部根据6月20日至7月17日的疫情数据进行的一项研究显示，辉瑞疫苗预防德尔塔变异毒株感染的有效率降至39%，但在预防住院和重症方面依然有良好效果。该部门表示，在接种完疫苗较长时间后，无论接种者年龄，疫苗起到的保护作用都逐渐减弱。目前，以色列已开始为部分人群接种加强针。
德尔塔变异毒株已经成为多个国家的主要流行毒株。近几个月来，在广州、南京、郑州等地引发疫情的新冠病毒均为境外输入的德尔塔变异毒株。不少研究显示，德尔塔变异毒株不仅有更强的传播力，也会一定程度上影响疫苗的保护效果，这让各国疫苗接种策略面临了新选择：下一步应优先推动加强针还是变异株疫苗？