该研究使用 X 射线晶体学，进一步表明 R84K GBM 突变使 EREG 驱动的细胞外二聚体对称，因此它们类似于通常在表皮生长因子中看到的二聚体。

相比之下，第二个 GBM 突变 A265V 重塑了关键的二聚化接触，以增强不对称 EREG 驱动的二聚体。该研究结果证明了 EGFR 在 GBM 中改变配体识别的重要作用，对靶向治疗具有潜在影响。

(原标题《中国学者今日发6篇Nature，中科院收揽5篇》。编辑 樊成友)