Pobezinsky指出，通常RNA编码蛋白质，但microRNA不编码。
相反，在人类和哺乳动物中发现的这些小型RNA剪刀在整个基因组上都具有调节活性。此外，他指出：“被称为致死物7或let-7的特异性microRNA是一种非常古老的RNA，它存在于第一个真核生物中，并通过进化保守。人类和动物有多个基因，而不是通常的，只有最重要的基因在进化过程中被重复。
这一系列实验是由T细胞产生大量let-7分子的诱导引发的，当T细胞处于无活性状态而没有病原体存在时，“我们的T细胞充满了这些let-7细胞” Pobezinsky说。 “但是当他们看到抗原的那一刻，突然间的let-7消失了，所以问题是他们调整什么，为什么要消失？
研究人员假设，在存在microRNA let-7分子的情况下，T细胞是安静的，对于生物来说，这是免疫系统无效的安全条件。但是当感觉到威胁时，let-7分子消失，这使得T细胞变得具有功能性细胞毒性并能够清除病原体，包括肿瘤细胞。
Pobezinsky说：“我们的假设是正确的，实际上当没有抗原存在时，microRNAs可以作为细胞毒性T细胞的制动，所以当我们健康的时候，他们休息，一旦它们消失了，T细胞开始分化为细胞毒性T淋巴细胞。“为了杀死入侵者，T细胞将一种有毒的分子或颗粒酶注入癌症或病毒感染的细胞中，引发细胞凋亡或程序性细胞死亡。
在三组小鼠的实验中：野生型对照，经遗传修饰的小鼠不具有let-7，另一组被设计为具有超丰富的let-7，研究人员发现let-7完全不存在产生最强分化的T细胞杀伤状态。 “如果您保持let-7，即使在肿瘤或病毒存在下，T细胞也不会变得具有细胞毒性，”Pobezinsky说。 “如果你没有或几乎没有，T细胞功能增强，以前没有人知道这些。